生物制药公司Oculis Holding AG（纳斯达克代码：OCS）正面临多家股东权益律师事务所的证券欺诈调查。继2026年5月29日披露其核心候选药物OCS-01的两项三期临床试验失败后，该公司股价单日暴跌逾23% ，Levi & Korsinsky、Pomerantz LLP及The Schall Law Firm等多家律所已先后启动调查 。

　　此次调查的导火索是Oculis于5月29日公布的DIAMOND-1和DIAMOND-2三期试验顶线结果
。这两项试验共在全球119个中心招募了超过800名糖尿病黄斑水肿（DME）患者，旨在评估OCS-01滴眼液治疗DME的疗效和安全性。

　　结果显示
，试验未能达到第52周最佳矫正视力（BCVA）改善的主要终点，关键次要终点（BCVA提高≥15个字母的患者比例）同样未能实现 。尽管OCS-01在两项试验中均显示出视网膜厚度显著且持续减少的效果 ，但这一解剖学改善未能转化为功能性视力提升
。公司同时宣布
，将不会就DME适应症向美国FDA提交新药申请，并将资源重新配置到其他后期管线项目。

　　受此消息影响，Oculis股价在5月29日暴跌6.95美元
，跌幅达23.44%，收于22.70美元 。截至6月初 ，该股自试验结果公布以来累计跌幅已超过60%
。

　　目前
，Levi & Korsinsky正在调查Oculis是否在试验进展及风险披露方面存在虚假或误导性陈述。调查指出，公司在2025年10月的募资文件中曾表示DME项目正按计划推进 ，预计2026年第二季度公布顶线结果
，并在积极结果后提交FDA申请 。

　　尽管遭遇挫折，Oculis财务状况依然稳健。截至2026年3月31日 ，公司持有现金 、现金等价物及短期投资约2.78亿美元
，可支持运营至2029年下半年
。公司目前将重点转向privosegtor（视神经病变）和licaminlimab（干眼症）两个后期项目。