中企视讯《知新大讲堂》第十二期——“疫情背景下,企业创新发展与知识...

中企视讯《知新大讲堂》第十二期聚焦疫情背景下企业创新发展与知识产权运营管理，上海应用技术大学方曦结合政策与案例 ，从政策解读 、高价值专利布局
、企业战略制定三方面展开分析
，为企业提供应对疫情挑战的实操建议。

在疫情背景下，企业可通过以下方式共克时艰 ，中企视讯《知新大讲堂》围绕“创新创业”话题分享了相关经验：靠谱项目：看事与识人并重不同创业阶段看事与识人的侧重点创业和投资分天使、VC和PE三个阶段 。

中企视讯《知新大讲堂》聚焦疫情下创新创业
，为创业企业与准创业者提供靠谱指南，涵盖项目选取 、创业策略及心态调整等多方面建议
。靠谱项目选取：看事与识人并重 创业阶段与看事识人比重：创业和投资大致分为天使
、VC和PE三个阶段。

活动背景与主题在第22个世界知识产权日来临之际 ，2022年4月22日
，闵行区以“全面开展知识产权强国建设新征程 ”为指导思想，围绕“IP助力企业共克时艰
”主题 ，通过中企视讯《知新大讲堂》频道及阿基米德“知·质”电台同步直播，探讨疫情下中小企业的知识产权发展策略 。

月6日晚19：30
，中企视讯《知新大讲堂》第22期助力企业复工复产特别节目上线，聚焦疫情期间企业法律问题与知识产权保护
。节目由《中国企业报》中企视讯主办 ，上海市吉林商会、东北师范大学上海校友会承办
，长三角知识产权发展联盟 、上海段和段律师事务所协办，旨在为企业复工复产提供法律与知识产权支持。

中企视讯《知新大讲堂》聚焦商业秘密保护 ，从定义
、管理规范到体系建设提供系统性指南 。

我国首个新冠疫苗专利!陈薇院士团队研发新冠疫苗获专利授权

专利申请人：陈薇院士所在的军事医学研究院
，以及合作方康希诺公司，陈薇院士为第一发明人
。申请到授权用时：从申请到授权 ，仅用了5个月时间
，速度非常迅速，这与疫苗在疫情期间的特殊性有关。

陈薇团队联合康希诺生物申报的腺病毒载体新冠疫苗（Ad5-nCoV疫苗）于8月11日获中国首个新冠疫苗专利授权 ，专利名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 ” 。

国内首个新冠疫苗专利申请并非陈薇院士团队
，首个获得专利授权的也非其团队，国内首个新冠疫苗专利申请人是王跃驹（美国人） ，国内首个新冠疫苗专利授权的专利权人是苏州奥特铭医药科技有限公司。

据国家知识产权局消息，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请
，已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利
。

一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗
”申请已被授予专利权。发明人包括陈薇、吴诗坡 、侯利华、张哲等人 。该疫苗即此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗（Ad5-nCoV疫苗）
。这是我国首个新冠疫苗专利 ，该专利于2020年3月18日申请
，8月11日获得授权，短期内可实现大规模生产。

上海知识产权局发布助企疫情政策公告

政策解读：上海“工作措施”助力企业知识产权发展4月8日 ，上海知识产权局印发《全力抗疫情助企业促发展的若干知识产权工作措施》
，提出11条具体措施，涵盖防疫相关专利商标优先审查
、知识产权金融服务支持、困难企业恢复发展 、知识产权服务保障四大方向 。

政策支持：国家与地方协同发力国家及地方政府通过政策引导 ，推动知识产权金融服务落地：全国层面：截至2021年底
，全国专利商标质押融资金额达3098亿元，融资项目7万项 ，惠及企业5万家
，同比增长均约42%，切实解决科技创新型中小企业融资难题
。

转化成效：在专利技术产业化
、许可转让、知识产权金融 、信息利用等方面成效显著。评定程序（一）申报方式时间：2024年9月2日至9月20日（系统开放时间：9月2日） 。

费用范围：国家知识产权局登记费及代理机构代理费
。申请资助期限PCT世界申请：自专利证书颁发日起1年内申请。集成电路布图设计：自颁证日起1年内申请 。资助流程申请步骤在线填报：通过“上海一网通办 ”登录资助系统 ，填写权利人信息
、申请内容及金额，上传材料
。

图：中企视讯《知新大讲堂》直播界面组织架构与支持单位活动由上海市闵行区人民政府联合上海市知识产权局、闵行区市场监督管理局（知识产权局） 、闵行区知识产权协会
、上海知识产权园共同举办
，中国企业报（中企视讯）提供媒体支持。

关键提示政策依据：申报工作严格遵循《上海市知识产权专项资金管理办法》，申请人可提前查阅该文件了解资金使用规范及管理要求 。询问渠道：如有疑问 ，可通过上海市知识产权局官方网站或联系各区知识产权局、临港新片区市场监管局获取指导。

国内首个新冠疫苗专利获批,疫苗的作用和原理是什么?

新冠疫苗的作用是预防
，只能是降低感染病毒的几率，但是不能完全的确定不会被感染
。药效实验数据可以是临床实验数据或者是动物实验数据 ，只要证明有相应的治疗预防效果即可
，不是一定要等到临床实验数据出来才能申请专利。该发明专利申请的说明书已公开了相关动物实验数据，基本满足说明书公开充分的条件 。

免疫原性：在小鼠和豚鼠模型中验证了高效免疫原性 ，能快速激发免疫应生产效率：基于腺病毒载体的技术路线可缩短生产周期
，满足突发疫情的紧急需求
。安全性：通过Ⅰ期 、Ⅱ期临床试验验证了安全性，近来Ⅲ期世界临床试验正在推进。

是的 。8月16日 ，据媒体报道
，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗
”申请已被授予专利权
。据悉，该专利于2020年3月18日申请 ，在8月11日获得批准。

对企业自身的影响提升企业竞争力获得国内首个新冠疫苗专利，意味着康希诺生物在该领域的技术研发得到了官方认可
，形成了技术壁垒 。这使得其在新冠疫苗市场竞争中占据先机，相比其他尚未获得专利的企业 ，更容易获得市场份额
。

有效：mRNA疫苗可诱导体液免疫和细胞免疫。在对新型冠状病毒的免疫应答机制不完全了解的情况下
，诱导两种类型的免疫反应会更加有保障 。