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2026年ASCO（美国肿瘤学会）年会上，国产创新药再次获得全球瞩目：本届大会中，国产创新药的入选数量及入围重要环节的项目均创历史新高 ，94项中国研究入选大会口头报告 ，20余家创新药企公布了多项突破性技术成就。
上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林接受证券时报记者采访时表示，在ASCO年会上 ，中国创新药企从最初的参与者 ，或者说是配角，成为如今的主角之一 ，表明了中国创新药从跟随创新进入到全球领先的阶段。
数量爆发 ，质量进阶
5月31日，2026年ASCO年会在美国正式开幕 。中国创新药企在本届大会的入选数量再创新高 ，入选重要环节的项目数量也创出新高 。
ASCO大会迄今已举办60多届 ，是全球肿瘤领域最权威 、影响力最大的学术盛会，被称为全球肿瘤治疗的风向标。大会每年都从全球肿瘤研究领域精选突破性成果或技术邀请参会 。今年中国的康方生物入选了最高规格的全体大会 ，该环节每年仅有5个名额 。
与此同时 ，本届大会有63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12项来自中国，创历史新高；另外有94项中国研究入选口头汇报 ，连续三年快速增长 ，研究覆盖多癌种、多靶点 、多药物类型，全面展现中国创新药管线的广度与深度。
恒瑞医药今年共有80余项肿瘤研究成果入选 ，涵盖乳腺癌 、肺癌、消化系统肿瘤等十余个治疗领域 。百利天恒携5款创新产品共计7项研究成果重磅登场 。其中 ，5项研究成功入选口头报告（含1项LBA），2项研究获选壁报展示 ，覆盖乳腺癌 、消化道肿瘤 、肺癌、卵巢癌 、头颈肿瘤等多个癌种。此外 ，信达生物 、康宁杰瑞、荣昌生物等均有新药研究入选 。
除了参会数量外，国内创新药企入选的重大成果也有突破性进展 。本次会议的12项LBA中 ，聚焦PFS（中位无进展生存期） 、OS（总生存期）等硬终点的高等级证据显著增多。市场和学术界对创新药的评价标准 ，正从“机制是否新颖 ”转向“能否在随机对照研究中带来明确生存获益” 。
回望2015年，中国仅有1项新药研究入选ASCO口头报告 ，LBA为零 。11年后的今天 ，数字变成94项口头报告 、12项LBA、1项全体大会——这条上升曲线，是中国创新药实力增强的最佳注脚。
金春林表示，在本届ASCO年会上 ，中国创新药企正从最初的参与者 ，或者说是配角，如今成为主角之一。首先在数据层面 ，中国学者主导的研究入选口头报告、快速口头报告等核心环节数量创历史新高 。在质量层面 ，如康方生物的依沃西单抗成为首个入选ASCO全体大会的中国首发创新药研究，实现了历史性的突破 。这些都意味着中国创新药正从跟随创新进入到全球领先的阶段。
慧药咨询联合创始人魏利军也认为 ，今年的ASCO年会中国企业亮点纷呈 ，如ADC（抗体药物偶联物） 、双特异抗体 、双抗ADC，这些技术并不是纯粹复制 ，是复制+改良+创新的结果；有些产品数据非常不错 ，说明技术平台趋于成熟 。正因为如此，国外大药企已经开始向中国药企定制化开发产品了 。
从跟随创新到源头引领
本次ASCO大会 ，关注度最高的中国创新药企康方生物公布了重磅研究数据。研究结果显示 ，相比现有的治疗方案（替雷利珠单抗联合化疗），康方生物的双抗药物依沃西联合化疗可显著延长患者OS（总生存期），降低死亡风险达34% 。
康方生物创始人、董事长夏瑜表示 ，依沃西联合化疗进一步成功挑战PD-1联合化疗获得成功 ，将推动世界肿瘤治疗前进一大步，夯实了依沃西作为新一代肿瘤治疗基石药物的地位 。
除了康方生物 ，信达生物的IBI363 、三生制药的SSGJ-707 、华海药业的HB0025、奥赛康的ASKG915和基石药业的CS2009均披露了积极的研究核心数据。此外 ，ADC亦表现优异，科伦博泰的创新药?
