关于疫情和疫苗,钟南山最新判断来了

〖壹〗、在11月16日举办的2020官洲世界生物论坛上 ，中国工程院院士钟南山对当前疫情及疫苗研发情况作出了最新判断。中国成功抗疫归功于“生命至上”的指导思想 钟南山首先强调了中国能够成功抗疫的不易
，并指出这背后主要归功于“生命至上 ”的指导思想以及社区水平上的群防群控 。

〖贰〗 、钟南山表示，全球群体免疫需要至少2至3年时间 ，甚至可能更长
。具体分析如下：群体免疫需通过疫苗接种实现钟南山强调
，群体免疫不能依赖大量人群患病，而必须以科学为基础 ，通过疫苗接种达成目标。

〖叁〗
、群体免疫的阶段性特征钟南山明确使用“一定程度
”的表述，反映群体免疫并非绝对状态 。由于病毒变异（如奥密克戎变异株）可能影响疫苗效力
，且免疫保护存在衰减周期，群体免疫需通过持续接种加强针来维持
。他呼吁民众积极接种加强针 ，以应对免疫逃逸风险。

非洲猪瘟疫苗取得重要进展

近来国内还没有正式上市的非洲猪瘟疫苗
，但已有多个研发项目取得关键进展 。 最新获批的临床试验项目2025年7月31日，国药集团动物保健股份有限公司获得农业农村部颁发的非洲猪瘟亚单位疫苗临床试验批件 ，是国内首家获此批件的企业。该团队自2021年启动研发
，已完成实验室试制和安全性研究，即将进入临床验证阶段
。

截至2026年5月 ，国内养猪场还不能使用获批上市的非洲猪瘟疫苗
，近来仅有两款疫苗进入临床试验阶段。

批准情况2025年7月14日，农业农村部正式批准由中科院生物物理研究所、国药动保 、金宇保灵等6家单位联合研发的非洲猪瘟亚单位疫苗进入临床试验阶段 ，批件号为2025058 。

哈尔滨兽医研究所在非洲猪瘟疫苗研发方面取得了实质性进展
，近来已完成环境释放试验和前期临床试验，正按计划推进扩大临床试验和生产性试验
。 研发基础与候选疫苗 团队分离出国内第一株非洲猪瘟病毒 ，建立了完整的病毒培养体系和动物感染模型，并成功创制出候选疫苗。

我国的疫苗成功率很高,应该推向全球吗?

〖壹〗
、我们是否应该要推向全球
，这样的话，大家的安全都得以保障 ，才能够彻底的消灭病毒 。我觉得这是完全没有必要的一个做法
，因为每个国家的立场都不，他们不可能去完全的相信我们 ，而且他们的思想跟我们也不一样
，他们不是把生命放在第一位的
。所以我认为我们没有必要去给自己添堵，只要能够照顾好自己的就够了。

〖贰〗、拥有专业的研发团队 ，与国内外科研机构积极合作
，加快研发进度，提高研发成功率 。这有助于其在未来推出更多创新型疫苗产品 ，巩固市场地位
。渠道优势明显智飞生物在疫苗销售渠道方面积累了丰富经验
，建立了广泛且高效的销售网络。能够快速将产品推向市场，提高产品的市场覆盖率 ，增强产品的市场竞争力 。

〖叁〗 、研发风险不容忽视
。疫苗研发周期长、投入大，且成功率不高。一旦研发失败
，前期投入可能打水漂，还会影响公司声誉和后续研发计划 。比如一些处于临床阶段的疫苗 ，可能因安全性
、有效性等问题无法获批上市
，这将对公司股价产生负面影响。所以在考虑投资时，要充分评估研发风险
。

我国4个疫苗进入临床三期,6万人接种无严重不良反应

〖壹〗、我国4个疫苗进入临床三期 ，6万人接种无严重不良反应 我国新冠疫苗研发工作近来总体上处于领先地位
，已经有13个疫苗进入了临床阶段。其中，尤为引人注目的是 ，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线的共4个疫苗
，已经成功进入了三期临床试验阶段 。

〖贰〗 、国产新冠疫苗最新进展产能规划：预计到2020年底年产能达1亿剂，2021年进一步扩大 ，满足国内外需求
。研发进展：我国疫苗研发处于全球领先地位
，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗共4个进入三期临床。安全性：累计接种约6万名受试者，未报告严重不良反应 。病毒变异：新冠病毒变异处于正常范围 ，未影响疫苗研发
。

〖叁〗
、近来我国已经有4个疫苗进入III期临床试验，约6万名受试者接种
，无严重不良反应。

〖肆〗、近来，我国已经有13款新冠疫苗进入了临床试验 ，其中进入III期临床试验的有4款
，共计接种了约6万名受试者，截止近来还没有接到和观察到严重不良反应的报告 ，发生的不良反应基本为轻度不良反应
，比如接种部位局部疼痛 、红肿，以及一过性的发热
、乏力等 。

〖伍〗、不过新冠肺炎疫苗并不是所有人都适合接种 ，有以下情况的人是不可以接种新冠肺炎疫苗的
。孕妇 、哺乳期妇女
，正处在发热感染疾病的急性期的人，免疫紊乱的人 ，患有严重的肝
、肾疾病
，高血压、糖尿病并发症的人，还有患有恶性肿瘤的人等 ，这些人群都不适应接种新冠疫苗。

〖陆〗 、HPV疫苗总体安全性获广泛认证，罕见严重不良反应概率极低
，特殊人群需谨慎评估，接种获益远超风险 。具体分析如下：总体安全性概况HPV疫苗经过严格的临床研发与上市后监测 ，其安全性已通过大规模临床试验及全球真实世界数据验证
。

何大一教授为何说成功的疫苗,明年可期?

〖壹〗
、何大一教授虽然是说成功的医疗明年可期
，但是和疫苗相关的其他政治和社会问题却是无解的。因为世卫组织也表示这是一个百年难遇的健康问题，影响将持续未来几十年 ，但世卫组织所针对的问题是健康问题
，主要是由于易感染人群很多那么病毒可能会在之后的几十年反复复发，可是何大一教授针对的是政治和社会问题 。

〖贰〗、再者是因为外国人条例掀起的轩然大波 ，很多人竟然口无遮拦
，恶毒地把所有来华的外国人骂得体无完肤。极端的民族主义，将一百年前我们受到的屈辱 ，转身用在其他民族身上
。这就是为什么需要警惕疫苗民族主义。己所不欲
，勿施于人 。这是老祖宗交给我们的道理
。

〖叁〗 、何大一率领的哥伦比亚医疗团队，可以说是世界上现在最接近突破新冠病毒的研发团队 ，全世界人民都在翘首以盼，静候佳音。马云已经向这个团队捐献了1500万元用于研发资金 。何大一的成功指日可待
，他将会成为拯救人类的英雄
。

〖肆〗、何大一教授认为近来一些“鸡尾酒疗法”缺乏科学依据，新药研发应针对冠状病毒蛋白酶结构 ，同时强调药物和疫苗开发需双管齐下
，并指出中和性抗体技术可快速应用，此外还提到疫情监测防控和公众认知的重要性。

〖伍〗
、篇《自然》论文揭示了现有疫苗和抗体对奥密克戎的有效性 ，具体如下：美国哥伦比亚大学何大一教授团队的研究疫苗效果：测试了辉瑞/BioNTech疫苗、莫德纳疫苗 、强生疫苗以及阿斯利康疫苗对奥密克戎的效果 。

〖陆〗
、研究证明CD4≤200的感染者可将其作为初始治疗药物
。富马酸替诺福韦（TDF）：孕妇使用可预防艾滋感染
，且所生婴儿骨骼健康正常。2024年艾滋药物研究前沿方向 优化治疗：应对耐药性与免疫恢复第三代整合酶抑制剂VH-1841：Ⅰ期试验显示耐受性好、半衰期24小时，Ⅱ期研究聚焦耐药性问题 。

抗击疫情中国在行动,中国研制的疫苗即将成功?

〖壹〗 、抗击疫情中国才行 ，中国研制的疫苗已经有好几种投入到了临床的实验之中
，不过到底有没有成功，什么时候能真正大规模上市 ，这还是个问题
。因为疫苗这种东西不是那么好研究的
，尤其是针对一种人们以前没有见过的病毒。

〖贰〗
、面对疫情，中国政府迅速行动 ，组织动员各方面力量，取得抗击疫情的重大战略成果 。中国科技界和科研人员全力投入疫情防控科研攻关
，为认识、应对和控制疫情提供科技支撑，也为全球抗疫作出重要贡献。

〖叁〗 、O（目标）：全国人民共同奋斗 ，成功抗击疫情
。KR（关键结果）：KR1：武汉1月23日执行全城隔离武汉市作为疫情初期重点区域
，迅速采取全城隔离措施，有效阻断病毒传播链 ，为全国疫情防控争取时间
、提供经验。隔离期间严格落实社区封控、交通管制 、生活物资统一调配等措施
，确保社会秩序稳定 。

〖肆〗
、中国第一支新冠疫苗是在2020年研发成功的
。中国是全球最早开展新冠疫苗研发的国家之一。2020年初，新冠疫情在全球爆发 ，中国政府和科研机构迅速行动
，投入大量人力物力进行疫苗研发 。经过几个月的艰苦努力，中国成功研发出第一支新冠疫苗 ，并在同年进行了临床试验
。

〖伍〗、020年《抗击新冠肺炎疫情的中国行动》白皮书显示
，中医药参与救治确诊病例的占比达92%，湖北省确诊病例中医药使用率和总有效率超过90%。在疫苗尚未普及的2020年 ，中医药在降低感染风险 、缓解症状方面发挥了关键作用 。

〖陆〗、科研团队也迅速行动，研发出科兴
、国药等疫苗
，且临床试验显示这些疫苗安全有效
。同时积极推动全民接种，为构建免疫屏障做出了重要贡献。全球人道主义援助：中国秉持人类卫生健康共同体理念 ，积极向世界社会伸出援手 。