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　　6月1日 ，艾德生物公告称
，5月29日收到控股股东前瞻投资（香港）有限公司（下称“前瞻投资
”）通知，其正在筹划公司控制权变更事项 ，可能导致公司控股股东、实控人发生变更；该事项正在洽谈中
，存在重大不确定性 。

　　6月1日，界面新闻致电艾德生物 ，公司接线人员表示
，因重大事项尚在筹划中，且企业也已停牌 ，暂无法接受媒体采访，控股股东及实控人变更的相关内容亦无法讨论
，需待正式信息披露后可回应
。

　　截至目前，艾德生物仅公告前瞻投资正筹划控制权变更事项 ，尚未披露变更方案 、交易对手及实控人变动等具体内容。

　　需要说明的是
，前瞻投资的实控人为郑立谋 。他是艾德生物创始人，也是现任公司董事长 ，其控制的前瞻投资一直是企业控股股东
。也就是
，若是艾德生物此次最终完成控制权的变更，创始人郑立谋的实控时代或将终结。

　　艾德生物2025年年报显示 ，郑立谋出生于1953年
，现年已超70岁 。基于此，市场有观点认为 ，公司此次控制权变动或与董事长年事已高有关
。不过
，郑立谋2008年创立艾德生物之时，也已是55岁。

　　对此 ，界面新闻也向艾德生物发送了采访提纲，截至发稿时
，尚未收到回复 。

　　当然，作为体外诊断公司 ，艾德生物由技术驱动
，即便实控人发生变更，其在肿瘤诊断领域积累的核心技术优势
、注册证矩阵及临床渠道资源等 ，仍是企业发展的根本
，受实控人变更影响较小。

　　另外，据企业2025年度年报显示 ，郑立谋之子FRANK RON ZHENG于2017年加入艾德生物
，期内任企业高级副总经理，主要分管国际业务及药企合作业务等；从薪酬水平来看 ，郑立谋之子所获得的薪酬高于公司其他所有高管
。

　　二级市场上
，艾德生物自6月1日起停牌。停牌前，公司报20.41元/股 ，市值约80亿元 。

艾德生物业绩情况制图：界面新闻记者黄华

　　艾德生物或许不如众多明星药企、重磅药物那般为人熟知，但它是推动国内肿瘤治疗从手术叠加放化疗走向靶向治疗 、精准治疗变革的重要力量
。同时
，该企业的检测产品实质也与不少药企及其药物“绑定”，这帮助它在国内肿瘤治疗市场中实现创收 ，这也是其重要的商业模式。

　　以市场近两年高度关注的抗体偶联药物为例 。2023年8月
，艾德生物与阿斯利康达成合作，该公司自主研发的人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法） ，将基于德曲妥珠单抗（商品名：优赫得
，ENHERTU?）药物开发伴随诊断用途，用以筛选HER2（ERBB2）突变阳性的非小细胞肺癌患者
。

　　换言之 ，使用前述产品检测呈现阳性结果
，可以使用德曲妥珠单抗。若是从商业模式上看，艾德生物跳出了诊断行业固有的卖试剂思维 。它选择与药企合作 ，相当于用自家的诊断产品为临床检测需求精准引流——既能帮助自己锁定用药前必须检测的患者群体
，也能帮助合作药企找到最可能获益的目标患者
。一套组合拳下来，实现了诊断产品和药物销售的双赢。

　　另外 ，艾德生物的人类10基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）（国械注准20183400507）是该公司的产品之一 。它于2018年11月20日就已获批，既往可用于定性检测非小细胞肺癌
、结直肠癌患者的基因变异
。

　　艾德生物也有产品是甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测产品（国械注准20183400014）
，获批于2018年1月。也就是，检测出T790M基因突变 ，说明患者可以选择甲磺酸奥希替尼片这款靶向药 。甲磺酸奥希替尼片也是产业内知名产品
，来自阿斯利康，中文商品名为泰瑞莎。

　　并且 ，艾德生物该产品的优势在于
，它是国内首个以伴随诊断试剂标准获批上市的循环肿瘤DNA（ctDNA）检测试剂盒
。也就是说，其开创了抽血验T790M以此指导奥希替尼用药的合规途径。在?